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PROCESAMIENTO DE ENDOSCOPIOS

RELIANCE® EPS

“ LIMPIE, DESINFECTE Y COMPRUEBE LAS FUGAS DE SUS ENDOSCOPIOS FLEXIBLES Y SUS ACCESORIOS ”

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  • DESCRIPCIÓN
  • DOCUMENTACIÓN
  • ESPECIFICACIONES
•        1 o 2 endoscopios simultáneamente
•        4 ciclos de procesamiento de endoscopios: 1 o 2 endoscopios con o sin fase de limpieza
•        Ciclo de 30 minutos (42 minutos con limpieza)
•        Prácticamente sin conectores
•        Irrigadores de válvula de aspiración
•        Producto químico en polvo especializado, sin olor ni manipulación química
•        Eficacia de limpieza avanzada y demostrada
•        Test de fugas automatizado (opcional)
•        2 ciclos de autodescontaminación

Pruebe nuestro asistente de compatibilidad de dispositivos Reliance EPS y unidades de flujo
http://www.steris.com/products/eps/

Este producto es un dispositivo médico con marcado CE0086 emitido por organismos notificados reconocidos. Para utilizar este equipo con seguridad, lea detenidamente las instrucciones del manual de usuario y del etiquetado.
Estándares
El procesador cumple los requisitos aplicables de las siguientes normas:
- Norma de Underwriters Laboratories (UL) 61010-1 2005.
- Norma Canadian Standards Association (CSA) CAN/CSA22.2 N.º 61010-1, segunda edición
- ISO/DIS 15883-1: Lavadoras desinfectadoras. Requisitos generales, definiciones y ensayos.
- ISO/DIS 15883-4: Lavadoras desinfectadoras. Uso de desinfección química para endoscopios termolábiles. Requisitos y ensayos.
- Directiva gubernamental para la utilización de la marca CE: Directiva sobre productos sanitarios 93-42-EEC según enmienda de la norma 2007-47-EC.
Normas aplicadas para demostrar la conformidad con las directivas: IEC 61010-1; IEC 61010-2-040; IEC 61326-1.

Dimensiones
• Dimensiones de la cámara 610 x 483 x 584 mm (24 x 19 x 23")
• Dimensiones totales: 965 x 825 x 1121 mm (38 x 32-1/2 x 47-11/16")

Suministro eléctrico
• 400 Vac, 50 Hz, 3-Ph

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